Aims & Scope

475~613 m 구간(플라이오세)에서는 초본화분인 Graminidites media, Fupingopollenites minutus, Persicarioipollis minor, Potamogetonacipites sp., Sporotrapoidites erdtmanii와 목본화분인 Inaperturopollenites spp., Pinuspollenites spp., Alnipollenites verse, Liquidambarpollenites min-utus, Quercoidites microhenrici, Pterocaryapollenites stellatus, Magnastriatites granulastriatus가 꾸준히 산출한다. 이 화분들의 모식물들은 주로 저지대의 하도나 소규모의 연못 등이 발달된 곳에서 생육하는 종들로서 그 당시는 하성환경임을 나타낸다. 613~1,445 m 구간(백악기 후기)에서는 Triporoletes asper, Rugubivesculites rugosus, Penetetrapites inconspicuus, Aquilapollenites eurypteronus, Dilwynites granulatus 등이 우점으로 산출하며 Azolla cretacea, A. spinulosus, Alnipollenites trina 등도 산출된다. 이 화분의 모식물들은 주로 수생식물이 주종을 이루고 있고 또한 담수조류가 풍부하게 출현하는 점으로 보아 그 당시의 환경은 호수였음을 나타낸다. 1,445~2,280 m 구간(백악기 전기)에서는 Camptosporites sp., Densosporites spp.의 소형포자가 산출되며 나자식물 화분인 Classopollis class-oides, Ephedripites spp., Inaperturopollenites spp., Pinuspollenites spp. 등도 함께 산출된다. 2,280~2,693 m 구간(백악기 전기 또는 쥐라기)에서는 화석산출이 극히 미약하고, Pinuspollenites, Inaperturopollenites만이 산출한다. 이 구간에서는 주로 건조한 열대 또는 아열대기후의 구릉이나 저지대에 생장하는 것으로 알려진 Ephedripites, Classopollis와 하천변에 잘 자라는 Inperturopollenites 등의 풍부하게 산출되는 것은 건조한 난온대의 저지 하성환경을 지시한다(그림 3a, 4).

Fig. 3a 
Palynofloral diagram of Kachi-1 with inferred depositional environments (modified from Yun et al., 2000).

480~570 m 구간(플라이오세)에서는 초본화분인 Graminidites media, Persicarioipollis minor와 목본화분인 Quercoidites microhenrici 등이 산출된다. 이 화분의 모식물들은 주로 저지대 범람원에서 생육하는 식물로서 그 당시에는 하성퇴적환경임을 나타낸다. 630~102 m 구간(마이오세 전기~중기)에서는Fupingopollenites minutus, Liquidambarpollenites min-utus, P. minor, Ulmipollenites undulosus, Weigelapollis magnispinosus 등의 화분과 Magnastriatites gran-ulastriatus의 소형포자 그리고 담수조류인 Brazilea spp., Pediastrum spp., Ovoidites sp. 등이 우점~풍부하게 산출된다. 이 화분포자의 모식물들은 주로 호수나 연못 등지에서 생육하며 담수조류 등이 산출되는 것은 그 당시 환경이 호수임을 나타낸다. 1,080~ 1,530 m 구간(마이오세 후기)에서는 목본화분인 Betulaepollenites claripites, Coryluspollenites con-status, Q. microhenrici, U. undulosus, Pinuspollenites spp., Ephedripites spp. 등이 주요 종으로 산출된다. 이 화분의 모식물들은 주로 구릉이나 산악지대에서 생육하는 종들로서 산지의 말단부 선상지환경을 나타낸다. 1,560~2,040 m 구간(에오세 전기~중기)에서는 목본화분인 Caryapollenites veripites, C. impar-ilis, Momipites coryloides, Platycaryapollenites platy-caryoides 등이 풍부하게 산출된다. 이 구간에서 산출되는 화분들의 모식물들은 구릉지~저지대에서 생장하는 종들로서 하성환경을 나타낸다. 2,080~2,460 m 구간(팔레오세)에서는 산사면이나 고지대에서 생육하는 목본화분인 M. wyomingensis, M. leffingwel-lii, Caryapollenites simplex, U. tricostatus, P. platy-caryoides, Q. microhenrici 등의 우점산출로산지주변에 선상지환경을 나타낸다(그림 3b, 5).

Fig. 3b 
Palynofloral diagram of Haema-1 with inferred depositional environments (modified from Yun et al., 2000).

259~460 m 구간(플라이오세)에서는 초본화분인 Graminidites media (= Gramineae), Artemisia, Persicarioipollis sp. (= Persicaria) 등이 우점으로 산출되고, 목본화분인 Ulmipollenites undulosus, Quercoidites microhenrici (= Quercus), Betulaepollenites claripites (= Betula) 등도 비교적 풍부하게 산출된다. 이들 초본화분의 모식물과 담수조류 등의 출현하는 것은 저지 범람성 하천환경을 지시한다. 478~716 m 구간(마이오세 중기)에서는 Liquidambarpollenites minutus (= Liquidambar), Caryapollenites simplex (= Carya)의 목본화분이 우점으로 산출되고, Sporotrapoidites erdtmanii (= Trapa), Magnastriatites granulastriatus (= Ceratopteris)의 수생식물 화분과 포자도 비교적 풍부하게 산출된다. 이들 화분포자의 모식물들은 주로 호수나 냇가에서 생육하는 종들로서 그 당시의 고환경은 하도나 작은 연못 등이 존재하는 하성환경임을 알 수 있다. 735~1,400 m 구간(마이오세 전기)에서는 목본화분인 Betulaepollenites claripites (= Betula), Pinuspollenites minutus (= Pinus), Inaperturopollenites dubius, I. hiatus, Cycadopites sp., Ephedripites spp.,Cyrillaceoipollenites sp. 등이 풍부하게 산출하며, 수생식물인 Magnastriatites granulastriatus (= Ceratopteris)포자 역시 지속적으로 산출된다. 이 구간에서는 초본식물들이 감소하며 산사면이나 고지대에서 생육하는 목본식물들이 출현하는 점은 산지 말달부의 선상지환경임을 지시한다(그림 3c, 6).

Fig. 3c 
Palynofloral diagram of IIH-1Xa with inferred depositional environments (modified from Park et al., 1997).

229~375 m 구간(플라이오세)에서는 초본화분인 Graminidites media (= Gramineae), Cyperaceae, Artemisia 등이 우점산출하며, 목본화분인 Pinuspollenites sp. (= Pinaceae), Betulaepollenites claripites (= Betula) 등도 풍부하게 산출된다. 이들 초본화분의 모식물과 담수조류 등은 주로 저지대의 하도가 발달된 곳에서 생육하는 식물들로서 그 당시는 하성환경임을 나타낸다. 375~610 m 구간(마이오세 중기)에서는 목본화분인 Liquidambarpollenites minutus (= Liquidambar), Caryapollenites veripites (= Carya), 수생식물인 Sporotrapoidites erdtimanii (= Trapa), Magnastriatites granulastriatus (= Ceratopteris) 등이 풍부하게 산출된다. Persicarioipollis minor (= Persicaria), G. minor (= Gramineae) 등의 초본화분도 산출한다. 이들 화분의 모식물은 저지에서 생육하는 수목들과 수생식물들로서 그 당시는 저지 평탄면에 발달한 호수환경임을 나타낸다. 610~625 m 구간(마이오세 전기)에서는 상부구간과 동일한 화분산출과 초본화분인 Chenopodipollis sp. (= Chenopodium)의 우점산출 그리고 수생식물인 S. erdtimanii (= Trapa), M. granulastriatus (= Ceratopteris) 등의 꾸준한 산출은 호수환경을 지시한다. 625~1,526 m 구간(에오세)에서는 전체적으로 화석의 산출이 빈약하지만, 목본화분인 Betulaepollenites sp. (=Betula), Salixipollenites sp. (= Salix), Inaperturopollenites dubius (= Taxodiaceae) 등이 산출되고, Platycaryapollenites platycaryoides (= Platycarya), Engelhardtipollenites sp. (= Engelhardtia), Alnipollenites verse, Ulmipollenites tricostatus 같은 화분들이 이 구간에서 새롭게 출현한다. 이들 목본화분의 모식물은 주로 구릉이나 산지 말단부에 생육하는 종들이며, 호습윤성인 화분도 출현하는 점으로 보아 주변에 산지가 있는 하성퇴적환경임을 나타낸다. 1,526~2,001 m 구간(?팔레오세)에서는 상위 구간(625~1,526 m)처럼 전체적으로 화석산출이 아주 미약하다(그림 3, 7).

Fig. 3d 
Palynofloral diagram of IIC-1X with inferred depositional environments (modified from Cheong et al., 1998).

350~506 m 구간(플라이오세)에서는 목본화분인 Betulaepollenites claripites (= Betula), Cycadopites sp., Ulmipollenites undulosus (= Ulmaceae), Faguspollenites sp. (= Fagus), Quercoidites microhenrici (= Quercus), Alnipollenites verus (= Alnus), Salixipollenites sp. (= Salix), Inaperturopollenites dubius, 초본화분인 Graminidites media (= Gramineae), Cheonopodipollis sp. (= Chenopodiaceae), Sporotrapoidites erdtmanii (= Trapa) 등이 주요 산출 종이다. 이 구간에서는 산록지역에 생육하는 수목류와 저지의 호습윤성 수목 및 수생식물 화분들이 함께 산출하는 점으로 보아 주변에 산지가 있는 저지대 하성환경임을 나타낸다. 506~1,380 m 구간(마이오세 전기)에서는 목본화분인 U. planeraeformis (= Ulmaceae), Faguspollenites sp. (= Fagaceae), Inaperturopollenites dubius (= Taxodiaceae), Pinuspollenites spp. (= Bisaccates) 등이 풍부하게 산출되며, 초본화분인 Chenopodipollis sp. (= Chenopodium)도 비교적 풍부하게 산출된다. 수생식물 화분인 S. erdtimanii (= Trapa) 역시 미약하지만 상부구간에서 산출된다. 이 구간에서도 역시 산록지역의 수목류와 저지의 호습윤성 및 수생식물의 화분이 함께 산출되지만, 호습윤성과 수생식물의 산출이 상부구간보다 낮은 것은 저지대 하•호성환경으로 변하였음을 나타낸다. 1,380~2,728 m 구간(에오세)에서는 상부구간(1,380~1,817 m)와 하부구간(2,545~2,591 m)에서 화석이 풍부하게 산출하며 나머지 구간에서는 아주 미약하게 산출된다. 산출 종으로는 Pinuspollenites spp. (= Bisaccates), U. tricostatus (= Ulmaceae), Q. mi-crohenrici (= Quercoidites), Caryapollenites veripites (= Carya) 등의 목본화분이 산출된다. 이들 화분의 모식물들은 대부분 구릉이나 산악지에서 생육하는 종들이며, 호습윤성 목본류(Inaperturopollenties)도 지속적으로 출현하는 것으로 보아 산지 말달부에 발달한 선상지 환경임을 나타낸다(그림 3e, 8).

Fig. 3e 
Palynofloral diagram of Inga-1 with inferred depositional environments (modified from Bong et al., 1991).

백악기 전기의 퇴적층은 주로 Kachi-1, IIC-1X의 최하부구간에 분포하는 것으로 보고되었다(KIGAM, 1992; Park et al., 1997; Cheong et al., 1998; Yun et al., 2000; Yi et al., 2003; Ryu and Kim, 2007). Kachi-1의 하부구간에는 대체적으로 미화석 산출이 미약하지만 유기질 미화석인 Ephedripites, Classopollis, Cranwellia 등의 화분, Polycingulatisporites, Cyathidites, Densosporites, Pterisporites 등의 소형포자, Azolla cretacea의 대형포자와 함께 Botryococuus같은 담수조류도 산출되었다. 또한 윤조 화석, Mesochara, Prochara 그리고 개형충 화석인 Cypredia 등 담수성 미화석 등도 함께 산출되었다(Park et al., 1997; Cheong et al., 1998). Yun et al. (2000)와 Yi et al. (2003)의 연구결과에 의하면, 백악기 전기의 퇴적층에서 Classopollis class-oides, Inaperturopollenites spp., Ephedripites spp., Desosporites sp., ?Camptotriletes sp., Pterisisporites spp. 등이 산출되었다(그림 3a). 특히 Ephedripties와 식물학적으로 대비되는 현생 식물인 마황(Ephedra)은 오늘날 중국의 건조한 사막지역과 그 주변에서만 생육한다(Hou, 1983; Li et al., 2005). 그리고 백악기 전기 말의 멸종 식물인 Classopollis는 아열대~난온대기후 하에서 번성하였던 종으로 보고되어 있다(Wall, 1965; Srivastaca, 1976). 이들 유기질 미화석과 석회질 미화석 군집의 산출은 백악기 전기의 퇴적환경이 건조한 아열대 기후 하에서 하천~범람성 환경이 우세하였음을 시사한다(그림 4). 이처럼 백악기 전기의 고기후 해석은 경상분지의 동시대층(Aptian- Santonian)부터 육상식물질분석에 의한 대기 이산화탄소 농도(PCO₂)의 높은 값의 결과(Hong and Lee, 2012; Hong et al., 2012)와도 매우 잘 일치한다.

Fig. 4 
Composite diagram of Kachi-1 showing age, paleoenvionment, and vegetation.

Kachi-1의 하부구간에는 백악기 전기 지층이 두껍게 발달하는데, 주로 적색의 이암과 실트암 및 괴상의 사암으로 구성되어 있다(KIGAM, 2004; KNOC, 2005; 그림 2). KNOC (2005)의 지구조 해석에 의하면, 백악기 전기는 인리형 열개가 시작된 열개초기로 이 시기에는 분지종축 방향을 따라 일시적으로 형성된 망상하천(ephemeral braided stream)이 주로 발달하였고, 때로는 말단선상지(terminal fan)가 형성된 것으로 해석되었다. 이와 함께 자연제방이 제한적으로 발달된 광역적인 범람원이 발달하였으나, 건조한 기후조건으로 인해 호소의 발달은 미약하여 주로 적색의 산화된 실트암과 사암이 광범위하게 발달한 것으로 해석하였다. 그러나 예외적으로 분지 말단부에는 매우 얕은 호수가 발달하여 회색이나 녹회색 이암층이 형성되거나 석회암이 형성되기도 했을 것으로 추정하였다. 결과적으로 미화석 군집에 의한 고환경 해석은 퇴적층 분석 및 지구조와 연계한 해석과 비교적 잘 일치한다.

백악기 후기 퇴적층은 Kachi-1, IIH-1Xa에서만 확인되며, 갈색의 이암이 우세하고 사암과 실트암 및 석회암은 간헐적으로 나타난다(KIGAM, 2004; KNOC, 2005; 그림 2). Kachi-1의 이 구간에서는 유기질 미화석이 풍부하고 다양하게 산출되지만(Park et al., 1997; Chenong et al., 1998; Yun et al., 2000; Yi and Batten, 2002; Yi et al., 2003; 그림 3a), IIH-1Xa에서는 다양하지만 산출정도는 낮다(Park et al., 1997; Chenong et al., 1998; 그림 3c). Kachi-1에서 산출되는 대표적인 화분포자는 백악기 후기에 번성했던 나자식물인 Rugubivesculites rugosus, Inaperturopollenites spp., 피자식물인 Aquilapollenites spp., Alnipollenites trina, Dilwynites granulatus, Diporopollenites ka-chiiensis, Gabonisporis vigourouxii, Penetetrapites inconspicuus, Ulmipollenites tricostatus, 그리고 대형포자인 Azolla cretacea, Gohsipora spp. 및 소형포자의 Leptopecopites pocockii, Triporoletes spp. 등이다(Yun et al., 2000; Yi et al., 2003). 또한 담수조류인 Botryococcus braunii, Pediastrum spp., Savitrinia spp., Kachisporis spp., Brazilea spp. 등이 매우 풍부하게 산출된다. 이와함께 Feistiella anluensis, Mesochara sp., Clavator (?) sp. 등의 윤조 화석과 Cypridea (C.) cavemosa, Cypridea (C.) gigantea, Metacypris 등의 개형충 화석도 산출된다. 따라서 유기질 미화석인 나자식물, 피자식물의 화분 화석과 수생식물의 대•소형 포자 화석 및 담수조류 화석들이 아주 풍부하고 다양하게 산출되는 점으로 보아 백악기 후기 동안 습윤한 아열대 기후였을 것으로 해석된다. 즉 백악기 전기에는 건조하였다가 이후에 매우 습윤한 상태의 호수성 분지로 변화한 것으로 해석된다.

KNOC (2005)의 탄성파 자료 기반의 지구조 분석에 의하면, 백악기 후기 동안은 인리형 열개의 후반기로 주로 확장력이 우세하게 작용하여 빠른 분지 침강이 일어난 시기로 해석되었다. 이 시기의 분지 침강은 주경계단층를 따라 주로 발생했기 때문에, 분지의 횡축은 반지구(half graben)분지와 유사한 단면을 보여준다. 빠른 침강이 일어나는 동안 분지 전체에 넓고 깊은 호수가 형성되어 회색의 이암층이 퇴적되었으며, 이후 계속적인 퇴적물 공급에 의해 분지 양측에 하반경계퇴적계(footwall-derived depositional system)이 발달하게 되었다. 하반경계퇴적계에는 주로 단구나 선상지가 발달하고, 상대적으로 경사도가 높은 상반경계퇴적계에는 조립질 삼각주나 선상지삼각주가 발달한 것으로 해석되었다. 이들 삼각주는 때때로 호수 저면에 호저선상지를 형성하여 연장되는 경우도 있다. 분지횡단 퇴적계의 전진퇴적이 이루어지는 동안, 분지종축 퇴적계도 초기의 호저 선상지형태에서 점차 하천~하성삼각주 형태로 진화했을 것으로 판단된다. 최종적으로 호수의 면적과 깊이는 점차 축소되어 원호성 퇴적(pelagic sedimentatin)이 중단된 것으로 해석하였다. 결과적으로 상기 미화석, 퇴적학적 분석결과 및 지구조에 의한 고환경 해석은 서로 잘 일치하는 것으로 나타났다.

팔레오세 퇴적층은 Haema-1, IIH-1Xa 그리고 IIC-1X에서만 확인되며 적색 이암과 이회암 등으로 이루어져 있다(KIGAM, 2004; KNOC, 2005; 그림 2). 팔레오세 퇴적층에 대한 고환경 연구 결과는 연구자들 간에 다소 차이를 보인다. Haema-1의 퇴적층에서는 팔레오세에 번성하였던 Momipites wyomingensis, Momipites leffingwellii, Caryapollenites simplex, Ulmipollenites tricostatus, Platycaryapollenites play-caryoides, Quercoidites microhenrici 등의 화분 화석(그림 3b)과 Microhara 윤조 화석이 풍부하게 산출되는 것으로 보고되었다(Yun et al., 2000; Yi et al., 2003). 이 연구자들은 유기질 미화석 군집을 근거하여 이 시기는 습윤한 온난 온대기후의 하성퇴적환경으로 해석하였다(그림 5). 팔레오세의 고기후 해석은 중국의 화분분석 결과(Wang, 1961; Zhang, 1995)와도 잘 일치하는데, 이들은 중국의 북동지역에 낙엽활엽수와 상록수의 혼효림이 습윤한 온난 온대기후 조건하에서 넓게 분포하는 것으로 해석하였다.

팔레오세는 반지구 확장형 열개가 시작된 쐐기형태를 보이는 열개 동시성 퇴적단위가 특징적이다(KNOC, 2005). 이 퇴적단위는 탄성파 단면상 분석에 의하면 상부경계부분에서 연속성이 좋은 균일한 두께의 반사면이 발달하는데(Cheong et al., 1998), 이는 퇴적형성 후기에 퇴적중심부를 중심으로 광역적인 호수의 발달과 원호성 퇴적을 지시하는 것으로 해석되었다. 이는 확장형 열개 초기에는 주위 배후지에서 조립질 퇴적물 공급이 활발하여 분지주변 퇴적계가 잘 발달한 반면, 후반기에는 배후지 퇴적물 공급이 줄어들면서 분지 중심부에는 세립질 퇴적물만이 운반, 퇴적되었기 때문이다. 이러한 상향세립화 층서는 열개동시성 퇴적단위의 대표적 특징 중 하나라고 해석하였다(KNOC, 2005).

에오세 퇴적층은 Kachi-1을 제외한 모든 시추공(Haema-1, IIH-1Xa, IIC-1X, Inga-1)에서 확인되며, 주로 적색 이암층과 비적색암으로 구성되었다(KIGAM, 2004; KNOC, 2005; 그림 2). 에오세 미화석 군집은 Haema-1, IIH-1Xa, IIC-1X, Inga-1에서 모두 산출된다(그림 3b~e). Cheong et al. (1998)은 이들 4개의 시추공에서 산출된 화분·포자 화석 군집을 근거로 다음과 같이 고환경을 해석하였다. 에오세 전기에는 소량의 구과류(conifer) 화분 화석이 나오는 것으로 보아 건조한 아열대 기후였다. 에오세 중기에는 이끼류인 Sphagnum을 비롯한 목본화분인 Inaperturopollenites dubius (= Taxodium)의 저습지 식물이 주종을 이루며, Betulaepollenites claripites (= Betulaceae), Ulmipollenites undulosus (= Ulmaceae) 등의 산록성 식물은 퇴적지 주변에 번성하였다. 또한 이 시기에 윤조 화석과 담수성 와편모류 미화석이 발견되는 점으로 보아 기온은 약간 한랭하였으며, 습도가 크게 증가한 기후에서 다양한 식생이 생육하였던 것으로 해석하였다. 반면 에오세 후기에는 다시 고온 건조해져 미화석이 산출되지 않는 것으로 해석하였다. 또한 Cheong et al. (1998)은 에오세에 적색암과 비적색암이 변하는 퇴적학적 특징을 이용하여 환경을 해석하였다. 에오세 전기에 퇴적된 적색암은 팔레오세부터 시작된 건조한 온대기후 하의 범람원에서 쌓였고, 에오세 중기의 비적색암들은 기후가 습윤해 지면서 주로 호수 또는 소택지 주변부에서 퇴적된 것으로 해석하였다. 그리고 에오세 후기의 적색 이암층은 기후가 다시 건조해 지면서 퇴적된 지층으로 보았다(그림 5~8). 그러나 Yun et al. (2000)의 연구결과에 의하면, 에오세 후기의 퇴적층에서는 냉온대성 목본식물 화분인 Betulaepollenites claripites, Coryluspollenites constatus, Quercoidites microhenrici, Ulmipollenites undulosus와 윤조 화석인 Nitellopsis (?) sp., Gobichara nigra 등이 산출함에 따라 건조한 냉온대 기후의 하천환경으로 주변에는 산사면이었던 것으로 해석하였다. 따라서 에오세 동안에는 고기후의 조건이 전기~중기 동안에는 온대기후의 계절적 습윤 또는 건조를 반복하는 시기이며(Song et al., 1999), 후기에 이르러서는 냉온대성(Collinson, 1992; Zhang, 1995)으로 변하였다.

Fig. 5 
Composite diagram of Haema-1 showing age, paleoenvionment, and vegetation.

KNOC (2005)의 지구조 연구결과에 의하면, 에오세 전기 퇴적층은 군산분지(남황해북부분지) 내에서 가장 두꺼운 퇴적층을 형성하는데, 팔레오세 퇴적층과 마찬가지로 쐐기형태의 열개동시성 퇴적단위로 해석되었다. 다만 상부경계부분에서 연속성이 양호한 반사면의 발달이 상대적으로 미약한데, 이는 형성된 호수의 규모가 작았거나 퇴적물 공급량이 많았기 때문으로 해석하였다. 따라서 에오세 시기에는 하성 퇴적환경이 보다 우세하게 발달하였고 호수의 발달은 국지적으로 제한되었을 것으로 여겨진다. 이러한 퇴적환경과 분지충진구조의 조절요인은 현재로서는 불분명하지만, 아마도 보다 습윤해진 기후에 의한 영구하천의 발달과 그에 따른 점진적이고 지속적인 퇴적물 운반, 퇴적을 가능한 원인 중의 하나로 추정하였다. 또는 분지침강 속도가 보다 완만하여 분지경계부에 조립질 퇴적물이 포획되지 않고 분지 중심부까지 이동할 수 있었기 때문일 수도 있다. 에오세 후기 퇴적층은 이전 지층과 달리 분지 전체에 걸쳐 쐐기형태의 충진구조를 보이는 것이 아니라 몇 개의 소규모 쐐기로 나뉘어져 발달하는 양상을 나타낸다. 이는 이 시기에 분지가 여러 개의 소분지로 나뉘어졌음을 반영하는데, 아마도 계속된 분지 확장과 침강을 보조하기 위해 분지 내부에 여러 개의 정단층이 생성되고 분지 경계부에는 주향이동성 전이단층(transfer fault)이 형성되면서 각 단층의 분절별로 서로 다른 침강속도를 갖게 되었기 때문으로 판단된다. 이러한 단층수반 차별침강에 의하여 군산분지(남황해북부분지)는 여러 개의 퇴적중심부를 갖는 소규모 함몰지(호수)들로 나눠지게 되었다. 이로 인해 하성 범람평원 퇴적환경이 전반적으로 우세하게 나타난 것으로 여겨진다.

Cheong et al. (1998)의 유기질 미화석 연구결과는 올리고세 화석군집이 Inga-1에서 주로 산출되고 Haema-1은 매우 얇은 층에서만 산출된다고 보고하였다. 이 연구자들은 올리고세 전기까지는 식생발달이 미약하다가 이후 양치류 포자 화석, 구과류 화분 화석 및 소량의 윤조 화석이 산출되는 점으로 보아 점차 습윤도가 증가한 것으로 해석하였다. 이와 같은 미화석 산상을 기반으로 올리고세 전기는 건조기후의 범람원 환경이 우세하였으나 이후 습윤기후로 전환되면서 하호성 환경으로 변했다고 해석하였다. 그러나 Yun et al. (2000)와 Yi et al. (2003)은 Haema-1에서는 올리고세 화석이 산출되지 않아 이 시기의 퇴적층은 결층이라고 해석하였다.

KNOC (2005)는 에오세 후기와 올리고세 사이에 구조역전(basin inversion) 현상이 일어나면서 분지의 남서지역(Kachi-1, Haemai-1 시추지점)과 중앙지역(IIH-1Xa, IIC-1X 시추지점)이 융기되어 퇴적층이 침식, 삭박되었다고 해석하였다. 이 시기에 분지 융기와 구조역전 현상은 규모가 매우 컸기 때문에 부정합면은 마이오세 부정합면에 중첩되어 은닉되었다고 판단하였다. 그리하여 올리고세 부정합의 발달은 구조역전에 의한 퇴적층의 융기, 삭박에 의한 것으로 해석하였다.

Yun et al. (2000)와 Yi et al. (2003)의 에오세 결층에 대한 해석은 KNOC (2005)의 지구조 해석과 매우 잘 일치를 한다. 따라서 군산분지(남황해북부분지)의 5개 시추공에서는 올리고세가 결층인 것으로 판단하는 것이 타당하다(그림 9).

Fig. 6 
Composite diagram of IIH-1Xa showing age, paleoenvionment, and vegetation.

마이오세 전기의 퇴적층은 군산분지(남황해북부분지)의 동쪽인 중앙 소분지에서 시추한 Haema-1, IIH-1Xa, IIC-1X, Inga-1에서만 관찰된다(그림 1, 2). 이 중에서 Inga-1의 1400 m 층준부터 마이오세전기 층이 비교적 두껍게 발견된다(그림 2). Cheong et al. (1998)는 마이오세 전기 퇴적층에서는 Ulmipollenites undulosus (= Ulmaceae), Quercoidites microhenrici (= Quercus), Betulaepollenites claripites (= Betula) 등 낙엽활엽수가 우점으로 산출되며, Cheonopodipollis sp. (= Cheopodium)의 초본류도 풍부한 산출을 보이고, 시추공에 따라 수생식물인 Sporotrapoidites erdtmanii (= Trapa), Magnastriaties granuslastriatus (= Ceratopteris)가 소량 산출되는 점을 들어 이 시기는 습윤한 온난온대 기후 조건으로 해석하였다. Yun et al. (2000)와 Yi et al. (2003)들도 상기 시추공들로부터 마이오세 전기~중기 퇴적층에서 다양하고 풍부한 유기질 미화석과 석회질 미화석을 보고하였다. 이 시기의 화분·포자 화석으로는 Fupingopollenites minutus, Weigelapollis magnispinosus, Graminidites media, Liquidambarpollenites minutus, Persicarioipollis minor, Potamogetonacipites sp., Quercoidites micro-henrici, Magnastriatites granulastriatus 등이다. 이와 같은 화분·포자 화석이 산출됨에 따라 이 시기는 습윤한 온난온대기후의 저지대 호수나 하천변이었을 것으로 해석하였다(그림 5~8). 군산분지(남황해북부분지)에서 산출된 화분군집상은 전체적으로 동북아시아의 마이오세 지층에서 분석된 화분연구결과(Liu and Leopold, 1992; Yamanoi, 1992; Wang, 1994; Chung and Koh, 2005)들과 비교적 잘 일치한다. 이들은 마이오세 전기~중기 전이시기 동안 기후는 다소 습윤한 온난 온대로 해석하였다.

마이오세 동안에는 열개 후 분지의 조구조 활동이 미약해지면서 퇴적층의 열적수축에 의한 점진적인 분지 침강(thermal basin subsidence)이 일어났다. 이에 동반된 주 경계 단층 인근 지역은 계속적으로 침강하면서 분지 중심부에만 국한된 향사형 퇴적구조를 형성하며 비교적 두꺼운 퇴적층이 형성되었다(KNOC, 2005). 그렇지만 다른 지역에서는 하위 층이 변형된 지역에 얇게 퇴적되었다. 비적색인 쇄설퇴적물은 주로 습윤한 기후 하에서 형성된 하·호성 주변부에서 퇴적되었다. 반면 적색 이암은 건조 기후시기에 범람원에서 퇴적된 것으로 추정하였다(Cheong et al., 1998).

마이오세 중기의 퇴적층은 Inga-1을 제외한 모든 시추공의 광역 부정합면 상위에 놓이며 거의 평탄면으로 분포한다(그림 2). 이런 특성은 조구조 운동으로 융기했던 퇴적층이 대부분 침식된 후 분지 전반에 걸쳐 침강이 발생하면서 형성되었기 때문이다(KNOC, 2005). 전 구간에 걸쳐 이암이 대부분이며 사암과 토탄이 간간히 협재하고 때론 쳐트 역을 함유한다. 이런 퇴적학적 특징은 범람원, 호수, 하천 등 다양한 퇴적환경이었음을 반영한다.

Cheong et al. (1998)과 Yun et al. (2000)의 유기질 미화석 분석에 의하면, 마이오세 중기 동안 난온대 이상의 고온성 목본식물인 Liquidambarpollenites minutus (= Liquidambar), Caryapollenites claripites (= Carya), Fupingopollenites minutus와 수생식물인 Sporotrapoidites erdtmanii (= Trapa), Magnastriatites granulastriatus 등이 우점으로 산출한다. 이와 함께 다양한 낙엽활엽수, 침엽수 및 초본식물들도 풍부하게 산출되고, 담수조류 역시 지속적으로 산출하였다(그림 3a~d). 이런 유기질 미화석 군집조성의 특성으로 보아 그 당시는 고온 다습한 난온대기후의 하성내지 얕은 호소환경이었을 것으로 해석하였다. Yun et al. (2000)의 생층서 보고서에 의하면, IIH-1Xa에서 마이오세 중기의 해성 와편모조류인 Systematophora pla-cacantha (LAD: Middle Miocene), Operculodinium israelianum, Operculodinium longispinigerum과 Haema-1으로부터 Lejeuncysta sp.가 인지되어 마이오세 중기동안에 짧은 해침을 받아 일시적으로 천해환경이 발달했을 것으로 해석한바 있다.

Fig. 7 
Composite diagram of IIC-1X showing age, paleoenvionment, and vegetation.

KNOC (2005)는 마이오세 중기에 일어난 대규모 구조역전 현상으로 분지가 융기하여 삭박되면서 광역적인 평탄화가 일어난 것으로 해석되었다. 2차 구조역전 현상의 원인은 불분명 하지만, 약 12 Ma에 발생한 Izu-Bonin Arc와 일본열도의 충돌에 따른 동북아시아의 북서-남동방향의 횡압력에 의한 것으로 추정하였다. 이 시기도 마이오세 전기와 마찬가지로 하성퇴적환경이 우세했던 것으로 해석하였다.

유기질 미화석에 의한 결과자료(Cheong et al., 1998, Yun et al., 2000; Yi et al., 2003)들은 마이오세 후기가 모두 결층인 것으로 해석하였는데, KNOC (2005)는 마이오세 후기 퇴적층이 존재하는 것으로 결과를 얻었다. 따라서 마이오세 후기 퇴적층의 존재에 대해서는 유기질 미화석분석결과와 탄성파 단면도상의 해석결과가 차이를 보이고 있어, 앞으로 꼭 해결해야할 과제로 남아있다. 하지만 4개 시추공의 퇴적층 구간에서는 모두 마이오세 중기의 지시종들이 다수 산출되는 특징을 가진다(그림 4~7). 결과적으로 이 논문에서는 유기질 미화석 군집 조성을 근거로 마이오세 후기는 결층으로 판단하였다.

Fig. 8 
Composite diagram of Inga-1 showing age, paleoenvionment, and vegetation.

플라이오세 퇴적층은 Haema-1, IIH-1Xa, IIC-1X, Inga-1에서 확인되며, 연회색 내지 갈색의 사암으로 구성되어 있다(그림 2). 이 지층에서는 일반적으로 Compositae, Gramineae, Cyperaceae, Persicaria 등의 초본화분 화석이 풍부하게 산출된다. 이 외에 Pinaceae, Betulaceae의 목본화분 화석과 담수조류 화석 등이 산출된다(Park et al., 1997; Cheong et al., 1998; 그림 3d, e). Yun et al. (2000)과 Yi et al. (2003)도 플라이오세 지층으로부터 Graminidites media, Persicarioipollis minor의 초본화분과 Quercoidites microhenrici, Juglanspollenites sp., Pinuspollenites sp. 등의 목본화분을 보고하였다(그림 3b). 이들(Cheong et al., 1998; Yun et al., 2000; Yi et al., 2003)은 유기질 미화석 군집조성의 특성을 기반으로 플라이오세의 고환경 조건은 다소 건조한 한랭 온대의 저지대 하천 또는 범람원 환경으로 서로 유사한 해석을 하였다. 이 시기의 고기후 해석은 냉온대기후로 해석한 기존 화분결과(Liu, 1988; Heusser and Morley, 1996)자료와 잘 일치한다.

Inga-1의 최상부 구간(472~506 m)에서 플라이오세를 지시하는 화분 화석(Persicarioipollis minor, Graminidites media)들이 산출된다(Bong et al., 1991; 그림 3e). 따라서 Inga-1도 역시 플라이오세의 퇴적층이 존재하는 것으로 판단된다(그림 8).

Fig. 9 
Schematic illustration of depositional environmental changes in the Kunsan Basin (northern South Yellow Sea Basin) (modified from Yi et al., 2003).